在干法激光粒度仪的正面操作时,能清楚的看到两个旋转按钮,即对中旋钮。旋钮与内置在仪器内部的傅里叶偏光镜相连,所以当旋钮转动时偏光镜也发生相应偏转来改变激光的传播方向。干法激光粒度仪虽然旋钮分左右方向,但很多操作者在进行激光对中调整时依然分不清是通过调整左旋钮还是右旋钮来调整。这种情况,本人的建议是先轻轻转动任意一个旋钮,观察背景光能分布窗口中的光柱运动方向,如果光柱的运动方向是向0环移动,那么转动旋钮就是正确的,否则换另一个旋钮操作。 干法激光粒度仪采用空气作分散介质,利用紊流分散原理,配合高精度喂料装置和粉料喷射泵,无油静音气源,保证样品被充分分散。适用于任何干粉物料,特别是和水发生化学反应以及在液体中发生形状变化的粉料,与湿法相比具有相同的准确度和重复性。干法激光粒度仪技术是一种采用空气作分散介质的粒度分析技术, 其优点是测试速度快、操作简单、采样量大、代表性好、无需液体介质、运行费用低。分散是否充分是干法测试的关键。干法激光粒度仪干法测试根据空气动力学原理, 采用紊流分散技术, 颗粒在气流中正激波的作用下, 颗粒之间由于互相碰撞、速度梯度、颗粒与管壁的摩擦产生分离达到分散的效果, 合理调整气压, 特别是进料负压可以保证分散效果。干法分散对于水溶性颗粒、磁性颗粒、植物性颗粒等都是*的分散方法。
干法激光粒度仪的对中调整一般在仪器经过半小时预热,计算机主机、显示器、测试软件、打印机都开启后开始进行。在测试软件的背景光能分布中,0环表示光能zui高,1环表示光能zui低。干法激光粒度仪的对中调整就是将激光调整到仪器的0环位置,以保证仪器光能背景符合测试要求。如果不进行对中调整,激光打在了其他探测单元上会造成光能背景出现混乱,从而导致测量结果出现很大误差。
干法激光粒度仪激光光源一般选用2mW激光器,功率太小则散射光能量低,造成灵敏度低;另外,气体光源波长短,稳定性优于固体光源。检测器因为激光衍射光环半径越大,光强越弱,极易造成小粒子信噪比降低而漏检,所以对小粒子的分布检测能体现仪器的好坏。检测器的发展经历了圆形,半圆形和扇形几个阶段。
干法激光粒度仪稳定性包括光路的稳定性和分散系统的稳定性和周围环境的影响。一般来讲选用气体激光器,使用光学平台,有助于光路的稳定。内部发热部件(如50瓦的钨灯)将影响光路周围环境。干法激光粒度仪可以研究分子的结构和化学键,如力常数的测定和分子对称性等,利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角,并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱,由简正频率计算热力学函数等。干法激光粒度仪由于分子内和分子间相互作用,有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化,干法激光粒度仪这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子,不同的分子的振动方式彼此不同,这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性,称为指纹区。利用这一特点,人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱,并把它们存入计算机中,编成红外光谱标准谱图库。
干法激光粒度仪对中调整需要注意的是,初始时由于光柱离0环位置较远,操作者可以快速的转动旋钮使光柱快速的向0环移动,当光柱离0环很近的时候,操作者应微调旋钮,使得光柱缓缓平稳的向0环移动。这时候旋转的动作一定要慢,因为稍微转动过猛,0环可能会消失。对中调整zui常遇到的一个情况是光柱并非*的集中在0环位置,干法激光粒度仪这种情况操作者应该耐心的多调整几次,保证光柱在离0环zui近的位置即可。